Программы для дома и бизнеса
Корзина

xGen ChrodysGen

xGen ChrodysGen
xGen ChrodysGen
xGen ChrodysGen
xGen ChrodysGen
  • 3

Автор:
xGen Cybernetics

Сайт разработчика:
http://www.xgen.ru/index.htm

Сайт программы:
http://www.xgen.ru/cg.htm

xGen ChrodysGen 3.0

ОС: Windows 7,Windows Vista,Windows XP,Windows ME

Русский интерфейс: Да

Электронная версия
Цена за копию
2 299,82 руб.
Доставка кода активации в электронном виде на Ваш e-mail составляет 10-15 минут после подтверждения оплаты.
Развернуть описание
xGen ChrodysGen 3.0 — информационно-поисковая система и банк данных по хромосомной патологии, описывающая 2404 случая (в основном пациенты детского возраста с одним из 624 вариантов нарушений хромосом), собранных из отечественных и зарубежных периодических изданий, руководств, регистров, а также собственных наблюдений. Возможности ChrodysGen 3.0:
  • Просмотр описания пациента, имеющего определенную анеусомию в аутосоме;
  • Ознакомление с информацией о написании кариотипа в соответствии с ISCN-1995;
  • Выбор локусов с помощью оригинальных цитогенетических карт сегментных анеусомий аутосом, демонстрирующих спектр и размер анеусомий, для которых установлена связь с патологическими фенотипами;
  • Просмотр цитогенетического нарушения по микрофотографиям аутосом пациента;
  • Просмотр Информации о клинических проявлениях каждого случая;
  • Просмотр Фотографий пациента и отдельных пороков его развития;
  • Наличие диагностического модуля программы, позволяющего по выявляемым клиническим особенностям у пациента просмотреть схожие случаи в банке ChrodysGen 3.0 и предположить характер хромосомной патологии
  • Просмотр справки о клинических терминах из словника;
  • Осуществить печать отобранной из банка данных информации. Версия ChrodysGen 3.0 предназначена:
  • для повышения уровня диагностики хромосомных синдромов;
  • для приобретения знаний в области клинической цитогенетики, синдромологии и патологической анатомии генома;
  • для использования в качестве инструмента прицельного молекулярно-генетического картирования в изучении генома человека (благодаря объединению цитогенетического картирования с генетическими маркерами);
  • ИПС могут использовать клинические цитогенетики, клинические генетики, педиатры, патологоанатомы и другие специалисты, которые нуждаются в диагностике пациентов с врожденными пороками развития. ИПС может быть полезна преподавателям, аспирантам, студентам медико-биологических ВУЗов, а также исследователям генома человека, в качестве материала для изучения хромосомных синдромов.
  • Развернуть вопрос-ответ

    Задать вопрос

    Обязательные поля отмечены *
    Редактор протоколов 1.2 для студентов мед. вузов
    Редактор протоколов 1.2 для студентов мед. вузов
    от 53,68 руб.
    Редактор протоколов 1.2
    Редактор протоколов 1.2
    от 107,32 руб.
    Редактор протоколов 1.2 + 6 модулей
    Редактор протоколов 1.2 + 6 модулей
    536,62 руб.
    Редактор протоколов 1.2 для студентов мед. вузов + 6 модулей
    Редактор протоколов 1.2 для студентов мед. вузов + 6 модулей
    268,31 руб.
    Редактор протоколов 2.0 для студентов мед. вузов
    Редактор протоколов 2.0 для студентов мед. вузов
    от 168,65 руб.